12 Oktober 2023

Jetzt erhältlich - Ihr neuer Leitfaden zur Auflösung von Zellen im Durchflussverfahren!

Sind Sie in der Forschung oder Entwicklung klassischer oder neuartiger Darreichungsformen tätig, einschließlich MR-Tabletten, Implantaten oder 3D-gedruckten Matrizen? Erfahren Sie mehr mit unserem umfassenden Referenzhandbuch!

Seit der Entwicklung des weltweit ersten Durchfluss-Zellauflösungs-Testsystems im Jahr 1969 steht SOTAX an der Spitze der Pionierarbeit bei Auflösungstests und der Entwicklung von Methoden für die Durchflussforschung. Heute sind die maßgeblichen Normen für Zellauflösungstests im Durchflussverfahren in allen internationalen Pharmakopöen festgelegt. Wir sind stolz darauf, dass diese Normen auf den technischen Zeichnungen und Spezifikationen beruhen, die ursprünglich von SOTAX-Ingenieuren erstellt wurden.

• European Pharmacopeia (Ph.Eur. 2.9.3, Apparatus 4)

• United States Pharmacopeia (USP <711>, Apparatus 4)

• Japanese Pharmacopeia (JP 6.10, Apparatus 3)

• Chinese Pharmacopeia (CP 931, Method 6)

Es ist keine Überraschung, dass SOTAX-Durchfluss-Zellauflösungsprüfgeräte in den letzten 50 Jahren zum Industriestandard geworden sind und von Forschern in pharmazeutischen Unternehmen weltweit bevorzugt werden. Unser aktuelles Modell, der CE 7smart, wird in einer beträchtlichen Anzahl von begutachteten wissenschaftlichen Artikeln, Studien und Weißbüchern zitiert, die von der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft veröffentlicht wurden.

Um Ihnen einen Überblick zu verschaffen, hat SOTAX einen Referenzleitfaden mit 80 aktuellen wissenschaftlichen Veröffentlichungen zur Auflösung von Zellen im Durchflussverfahren mit dem CE 7smart zusammengestellt. Auf 57 Seiten finden Sie Zusammenfassungen, die jeweils mit Links zu den Originalpublikationen versehen sind, kategorisiert nach Darreichungsformen - von Tabletten und Kapseln bis hin zu Mikrosphären, Hydrogelen und mehr.

Kostenloses Referenzhandbuch >> HIER DOWNLOADEN.