AT Xtend™ Manual

Benutzerfreundlicher manueller Dissolutiontester mit erweiterten Überwachungsoptionen.

  • PROBENAHME – Der weltweit einfachste und wiederholbare manuelle Probenahmeprozess mit HollowShaft™.
  • FLEXIBEL – Freisetzungsprüfungen für alle USP 1/2/5/6 Methoden und andere nicht Arzneibuch-konforme Methoden.
  • EINFACH – Benutzerfreundliche Touchscreen-Bedienung mit Bedieneraufforderungen für schrittweisen Start.
  • TEMPERATUR – Automatische Protokollierung der einzelnen Vesseltemperaturen vor der Probenahme.
  • ÜBERWACHUNG – Aufzeichnung des Freisetzungsverhaltens in jedem Vessel mit integrierter Videoüberwachung.
  • DATEN – Intuitive, schnelle Methodenerstellung mit Versionskontrolle und erweiterter Benutzerverwaltung.
  • AUTOMATISIERUNGSFÄHIG – Bad jederzeit erweiterbar in einen halbautomatischen Dissolutiontester durch Hinzufügen von Xtend™ Modulen.

Automatisierung

Schritte des Auflösungsprozesses mit einem manuellen Dissolutiontester.

Highlights

Lösungsgefäß mit USP 2 Blattrührermethode

Wiederholbare Probeentnahme.

Die manuelle Probeentnahme innerhalb festgelegter Zeitfenster kann eine Herausforderung sein. Der AT Xtend™ Dissolutiontester bietet unterschiedliche Möglichkeiten für die Probeentnahme – einschliesslich der bewährten HollowShaft™ Technologie. Bediener können einfach Spritzen mit Luer-Lock-Anschlüssen auf dem Absaugkopf befestigen und Proben direkt über die Antriebswelle entnehmen. Die Probeentnahmeposition im Vessel ist fest und 100 % wiederholbar, ohne dass unerwünschte hydrodynamische Effekte entstehen.

MEHR

Die benutzerfreundliche EasyTouch™ Oberfläche unterstützt den Bediener bei der Ausführung von Aufgaben beim Dissolutiontester AT Xtend

Geführte Prozesse.

Die symbolbasierte, benutzerfreundliche EasyTouch™ Benutzeroberfläche unterstützt den Bediener bei der Ausführung der Aufgaben. Automatische Benutzeraufforderungen unterstützen den Bediener bei der Einführung der Darreichungsform für einen schrittweisen Teststart. Sobald die Freisetzungsprüfung läuft, kündigt eine Benachrichtigung mit akustischem Signal die kommenden Probenahme-Zeitpunkte im Voraus an. Bei der Probenahme wird der Bediener erneut durch das schrittweise Verfahren geführt.

Videoüberwachung der Freisetzung in jedem einzelnen Vessel.

Alles im Blick.

Das runde Baddesign bietet hervorragende Beobachtungsmöglichkeiten während der Dissolutiontestläufe. Im Sinne einer Videoüberwachung ermöglicht es einen kompletten, ungehinderten Blick auf alle Vessel, sowohl von ausserhalb als auch innerhalb des Wasserbads. Die optionale CenterView™ Videoüberwachung und In-Vessel-Temperaturmessung mit AutoLift™ erweitern die Protokollierungsfunktionen des manuellen Dissolutiontesters.

MEHR

Verwenden Sie die CP Kolbenpumpe, um Filter zu durchdringen und schäumende Medien zu verarbeiten. Integrieren Sie ein Specord UV-Vis-Spektrophotometer, um Ihre Proben sofort zu analysieren.

Bereit für Automatisierung.

Der manuelle AT Xtend ist bereit für die Automatisierung. Er kann jederzeit in ein halbautomatisches System verwandelt werden – einfach weitere Xtend™ Module hinzufügen. Ganz gleich ob Proben automatisch entnommen, die entnommenen Proben in LC-Fläschchen gesammelt oder ein UV-Vis-Spektrophotometer integriert werden soll – der AT Xtend™ ist bereit, wenn Sie es sind.

AutoCompliance mit selbstzentrierenden Lösungsgefäßen.

Compliance by Design.

Der AT Xtend™ kommt mit Compliance by Design – und trägt mit dazu bei, dass auch manuelle Freisetzungsprüfungen gemäss den Arzneibuch-Anforderungen durchgeführt werden. Geringe Wobble-Raten, feste Rührwellenhöhe und selbstzentrierende Vessel ermöglichen schnelle und mühelose Wechsel, ohne dass Bediener Anpassungen vornehmen müssen. 

Mehr


Optionen

MPS Medienaufbereitungsstation für manuelle und halbautomatische Dissolutiontestsysteme.

MPS Medienstation

Mobile Medienaufbereitungsstation (Erwärmung, Entgasung, Befüllung).

Videoüberwachung der Freisetzung in jedem einzelnen Vessel.

CenterView™

Videoüberwachung der Freisetzung in jedem einzelnen Vessel.

q-doc® Software

Alle Daten an einem Ort mit integrierter Konformität nach 21 CFR Part 11.

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