20 Juli 2023
Die Ermittlung einer In-vitro-/In-vivo-Korrelation ist eine Herausforderung bei der Entwicklung und Prüfung pharmazeutischer Formulierungen. Eine Diskrepanz führt zu Schwierigkeiten bei der Vorhersage, wie sich die Formulierung im Körper verhalten wird.
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17 Juli 2023
Wenn Sie Ihr Xtend™ Dissolution System ohne q-doc® oder WinSOTAX® plus betreiben, können Sie die Berichte auch als PDF exportieren.
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29 Juni 2023
Das Herz eines jeden Unternehmens sind seine Mitarbeitenden und deren Beiträge. Heute möchten wir Ihnen nur einige der Gesichter vorstellen, die weltweit die Marke SOTAX ausmachen.
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22 Juni 2023
Neuartige Darreichungsformen für Arzneimittel erfordern einen neuen Ansatz für In-vitro-Tests zur Wirkstofffreisetzung. Aufgrund der Komplexität der Formulierungen sind extensive Tests & Entwicklungen nötig, um die Sicherheit & Wirksamkeit zu garantieren.
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25 Mai 2023
Von konfigurierbaren Prozesstreibern bis hin zur Integration neuer Prüfgeräte - die neueste Softwareversion bietet ein ganzes Paket an neuen Funktionen, um Ihre IPC-Prozesse einfacher und konformer zu gestalten.
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08 Mai 2023
Wir bei der SOTAX sind stolz auf unsere 50-jährige Geschichte als innovative Entwickler von Dissolution-Testgeräten. Es ist an der Zeit, unsere Leidenschaft zu feiern und Ihnen auflösende Tabletten zu zeigen, wie Sie sie noch nie zuvor gesehen haben.
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01 Mai 2023
Am 1. Mai 2023 hat die USP eine neue Formulierung für ihre Prednison-Tabletten eingeführt. Stellen Sie sicher, dass Sie diesen neuen "Dissolution Performance Verification Standard" (DPVS) für Ihre Leistungsüberprüfungstests (PVT) verwenden.
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03 April 2023
Die SOTAX wurde erfolgreich gemäss ISO 9001:2015 für das Qualitätsmanagementsystem zertifiziert. Nachdem wir kürzlich neue SOTAX-Standorte in unsere Organisation aufgenommen haben, sind wir stolz auf unser rezertifiziertes globales Qualitätssystem.
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28 März 2023
Der 3D-Druck hat in vielen Bereichen neue Chancen und Möglichkeiten eröffnet, so auch bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Darreichungsformen.
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16 Februar 2023
Bei OOS-Vorfällen ist eine vollständige Rückverfolgbarkeit unerlässlich. Die visuelle Inspektion hilft, Fehlerquellen genau zu lokalisieren, und die Videoüberwachung kann fortgesetzt werden, wenn der automatisierte Prozess vor Ort unbeaufsichtigt ist.
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