Pharma Service para JetX™

Deje que la ciencia hable.

Permítanos ayudarle a desarrollar métodos robustos o realizar estudios de viabilidad de métodos para JetX™ en un ambiente totalmente conforme con los GMP. Tanto si busca ensayos rápidos de uniformidad de contenido como estudios de viabilidad exhaustivos para comparar los resultados de JetX™ con su método manual, nuestros expertos cuentan con una amplia experiencia en la búsqueda del método más adecuado para productos que abarcan desde comprimidos hasta API, semisólidos y muchos más.

 

  • PRUEBA DE VELOCIDAD: Permítanos ayudarle a construir su caso de ROI con un potencial tangible de ahorro de costos.
  • ESTUDIO DE VIABILIDAD: Estudio científico que proveen la obtención de resultados comparables.
  • EXPERIENCIA: Nuestros profesionales farmacéuticos dominan todas las técnicas analíticas.
  • CUMPLIMIENTO: Cada cosa que hacemos se centra en el cumplimiento regulatorio, desde la ejecución de las pruebas hasta la documentación.
  • CERTIFICACIÓN: Tres laboratorios inspeccionados por la FDA de EE. UU. con procesos que cumplen con las cGMP.

Pruebas de velocidad y estudios de viabilidad.

Since 1973, SOTAX has focused on in-vitro dissolution testing; nevertheless, we offer much more than "just" dissolution-related pharma services.

Permita que la ciencia hable.

Para establecer que los resultados son comparables, se realiza la extracción con JetX™ y se compara con su método manual actual en un estudio de viabilidad. Reciba un reporte científico detallado que incluye productos, estándares de referencia, equipos, reactivos, soluciones, parámetros del método HPLC/UPLC (incluida la evaluación de la idoneidad del sistema) y presenta los resultados de los experimentos de viabilidad.

¿LE INTERESA?

Enfocados en la Extracción.

Los parámetros de extracción son clave al pasar de un método manual a JetX™. La rapidez de flujo en la Celda de Extracción provee una extracción mecánica sencilla y eficiente que permite desintegrar rápidamente las tabletas, algo que tradicionalmente se logra mediante sonicación, agitación, mezclado u homogeneización.

To fully utilise its potential, one must have a solid understanding of the different sectors that affect results, such as API characteristics, formulation composition, manufacturing process, and biopharmaceutical performance prediction.

Mantenga su método analítico U/HPLC validado.

JetX™ le permite mantener su procedimiento analítico exactamente igual, eliminando la necesidad de revalidar el método. Esta integración fluida asegura el cumplimiento normativo y la eficiencia sin interrumpir sus flujos de trabajo actuales. Conserve lo que funciona y mejore lo que se pueda modificar.

SOLICITAR COTIZACION 

¿Retorno de la Inversión (ROI)? ¡Permítanos ayudarle!

Calcular el ROI puede ser complicado. Pero no con JetX™. Simplemente envíenos muestras de su producto y realizaremos una prueba rápida de contenido de uniformidad. Nuestros expertos preparan muestras con JetX™ y le proporcionan los resultados para que los compare con su método manual actual.

SOLICITAR PRUEBA RÁPIDA

Tres Laboratorios. Una Filosofía.

SOTAX opera tres laboratorios en Europa, USA. e India, todos basados ​​en el mismo sistema de gestión de calidad comprobado para brindar servicios de primera clase en un ambiente inspeccionado por la FDA y con certificación GMP. Si busca ensayos rápidos JetX™, necesita ayuda en el desarrollo de métodos o desea externalizar pruebas de rutina, nuestros expertos locales están a su disposición.

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