18 Januar 2024
Xtend™ – Automatisierte Reinigungsroutinen
Wussten Sie, dass die Xtend™ Dissolution-Linie über automatische Reinigungsroutinen verfügt, die Ihren Arbeitsablauf vereinfachen?
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News
14 Dezember 2023
Goodbye 2023 – Ein Jahr zum Erinnern und Schätzen
Das Jahr 2023 neigt sich dem Ende zu und wir möchten uns bei Ihnen allen für Ihre Treue und Ihr Vertrauen herzlich bedanken. Dieses Jahr war für uns von besonderer Bedeutung, denn wir feierten unser 50-jähriges Firmenjubiläum.
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27 November 2023
Pharma Innovation of the Year 2023
Wir sind stolz, bekannt zu geben, dass unsere lokale SOTAX Pharma Services Niederlassung in Indien "Ortiv-Q3 Research Pvt. Ltd." zu den Finalisten für die Auszeichnung "Pharma Innovation of the Year" 2023 gehört.
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23 November 2023
Verbesserung der Qualität in der kontinuierlichen Fertigung
In einer aktuellen Veröffentlichung von Universitäten und Labors wurde der Einfluss von Materialeigenschaften und Prozessparametern auf die Tablettenqualität in einer kontinuierlichen Direktverpressungslinie mit Hilfe des SOTAX AT50 untersucht.
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13 November 2023
Dissolution – Theorie und beste Praxis
APV und USP laden zu einem weiteren spannenden On-Site-Seminar ein. Dieser zweitägige Kurs ergänzt den USP-Kurs "Grundlagen der Freisetzungsprüfung" und beinhaltet einen Tag praktisches Training im Labor.
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01 November 2023
Effiziente Prüfung von Proben auf Mängel
Der manuelle Prozess der Erfassung und Meldung von Fehlermustern ist oft ineffizient und fehleranfällig. Rationalisieren Sie diesen Prozess mit dem neuen q-doc® Process Driver und speichern Sie Ihre Daten und Auswertungen an einem zentralen Ort.
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12 Oktober 2023
Jetzt erhältlich - Ihr neuer Leitfaden zur Auflösung von Zellen im Durchflussverfahren!
Sind Sie in der Forschung oder Entwicklung klassischer oder neuartiger Darreichungsformen tätig, einschließlich MR-Tabletten, Implantaten oder 3D-gedruckten Matrizen? Erfahren Sie mehr mit unserem umfassenden Referenzhandbuch!
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28 September 2023
Datenintegrität für Schüttdichte?
Die Schüttdichte von Pulvern und Schüttgütern beeinflusst viele Parameter von der Formulierung bis zum Transport von pharmazeutischen Produkten. Eine zuverlässige Kontrolle der Schüttdichte ist für Ihre Produktqualität unerlässlich.
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19 September 2023
Sparen Sie Zeit und Geld bei Ihren Lieferantenaudits.
SOTAX verfügt über ein nach ISO9001-2015 zertifiziertes globales Managementsystem, das regelmäßig von unabhängigen Behörden, Auditdienstleistern und Kunden geprüft wird.
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07 September 2023
AutoCompliance™ reduziert Kosten
Eine umfassende Studie, die von einem Konsortium pharmazeutischer Labors durchgeführt wurde, zeigt, dass SOTAX AutoCompliance™ und die mechanische Kalibrierung die Kosten für die regelmäßige Qualifizierung Ihrer Dissolution-Instrumente senken können.
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