20 septiembre 2022
El analizador de friabilidad FT2 se puede operar de forma independiente o con el software de manejo de datos q-doc®. El nuevo controlador FT2-B con comunicación bidireccional es capaz de enviar y recibir datos.
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15 septiembre 2022
Se ha demostrado que los sistemas automatizados de preparación de muestras de SOTAX mejoran la eficiencia de su laboratorio y agilizan sus flujos de trabajo con cientos de instalaciones, procesando miles de muestras de ensayo y uniformidad de contenido.
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23 agosto 2022
El analizador WT50 establece nuevos estándares para un pesaje rápido y eficiente. Diseñado para entornos de producción exigentes, la unidad se puede integrar en línea con diferentes marcas de tableteadoras.
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08 agosto 2022
¡En dos semanas, ACHEMA abrirá sus puertas! Vea nuestra última innovación en el Pesaje en Línea de tabletas: esta nueva unidad completamente automatizada y lista para una perfecta integración en el entorno de producción.
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07 julio 2022
¿Cansado de transferir muestras de disolución a otros recipientes? Elimine errores y haga que su flujo de trabajo sea más eficiente mediante el uso de placas de viales de HPLC para la recolección de muestras de disolución.
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23 junio 2022
¿Está buscando un desarrollo de formulación más eficiente? El uso de CE 7smart mejora significativamente el desarrollo de la formulación, ya que expande los límites de volumen típicos de los métodos en vasos de disolución.
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25 mayo 2022
La feria comercial internacional Analytica (21-24 de junio de 2022) finalmente abrirá sus puertas nuevamente. ¡Venga a conocernos en nuestro stand y vea nuestras últimas innovaciones que agilizan sus procesos de pruebas farmacéuticas y rutinas diarias!
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12 mayo 2022
Determine automáticamente el peso mínimo, en conformidad con USP <41> con el durómetro multiparámetro AT50.
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03 mayo 2022
Con la nueva estación robótica RS, es posible automatizar los métodos de disolución que incluyen plomadas y realizar varios lotes de pruebas 100% desatendidas.
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31 marzo 2022
¿Está buscando un contratista de investigación para administrar las pruebas de lotes clínicos/comerciales para los mercados de la UE o EE. UU.?
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