23 noviembre 2023
Una reciente publicación científica de varias universidades y laboratorios investigaron el impacto de las propiedades del material y los parámetros del proceso en la calidad de las tabletas en una línea de compresión directa continua utilizando el AT50.
read more
13 noviembre 2023
APV and USP invite you to another exciting on-site seminar. This two-day course complements the USP course "Fundamentals of Dissolution Testing" and includes one day of practical training in the laboratory.
read more
01 noviembre 2023
The manual process of recording and reporting defect samples is often inefficient and error-prone. Streamline this process with the new q-doc® Process Driver 'Aspect Control' and store your data and evaluations in one central location.
read more
12 octubre 2023
¿Comprometidos en la investigación o el desarrollo de formas farmacéuticas clásicas o novedosas, incluidos tabletas MR, implantes y matrices impresas en 3D? Aprenda más información con nuestra guía de referencia completa.
read more
28 septiembre 2023
La densidad a granel de los polvos y materiales libres afecta muchos parámetros, desde la formulación hasta el transporte de productos farmacéuticos. El control confiable de la densidad a granel es esencial para la calidad de sus productos.
read more
19 septiembre 2023
SOTAX cuenta con un sistema de gestión global certificado ISO9001-2015 que es auditado regularmente por autoridades independientes, proveedores de servicios de auditoría y clientes.
read more
07 septiembre 2023
Un extenso estudio colaborativo realizado por un consorcio de laboratorios farmacéuticos demuestra que SOTAX AutoCompliance™ y la calibración mecánica pueden reducir significativamente los costes de cualificación regular de sus instrumentos de disolución.
read more
24 agosto 2023
Aunque la prueba de tamizado es la más habitual en los laboratorios de la CIP para determinar la distribución granulométrica de polvos, etc., registrar múltiples mediciones de peso y anotar todos los pasos es un proceso complicado.
read more
10 agosto 2023
La farmacopea US en el capítulo <1217> describe dos principales mediciones: velocidad constante ≤ 3.5mm/s o Fuerza lineal ≤ 20N/s. La comparabilidad es solo garantizada cuando las pruebas son realizadas bajo condiciones idénticas.
read more
27 julio 2023
SOTAX es más sostenible gracias al nuevo sistema fotovoltaico en su sede.
read more